Informazio gehiago eta fidagarritasun handiagoa. Hauek dira TPNI jaio aurreko test ez inbaditzaileak eskaintzen dituen bi onura nabarmenenak. IGLS laborategiak sortu du eta guk IVF Donostia sartu berri dugu.

Test honek, 10. astetik aurrera, amaren odol azterketa sinple batekin, plazentaren bitartez odol fluxura pasatzen diren fetuaren material genetikoaren arrastoak hautematen ditu, eta material honen sekuentziazio masiboa aztertuz, umetokian dagoen haurrak alterazio kromosomikoak izateko aukera aurreikusten du.

TPNI_test-prenatal

Test honi esker, ondorengoak posible dira:

  • Kromosoma autosomikoen 22 bikoteak eta sexu kromosomak aztertzea. Hau eginez, Down, Patau eta Edwards sindromeak eta trisomia nagusiak identifikatu daitezke % 98 eta 99tik gorako sentikortasun eta zehaztasunarekin, hurrenez hurren.
  • Haurraren sexua ezagutu eta sexu kromosometan egon daitezkeen aneuploidiak (kromosoma kopuruan alterazioak) identifikatu.
  • Mikrodelekzioen ondorio diren sindromeak zehaztasun eta sentikortasun handiarekin ezeztatu, besteak beste, Angelman sindromea, Prader-Willi, Cri du Chat, Wolf-Hirschhorn, Jacobsen, Langer-Giedion, Di George, Phelan-McDermid, 1p36 delezioa eta 16p11 2.2-p12.2 delezioa.

Test honen txertatzea, beste behin, IVF Donostian etengabeko hobekuntzaren alde egiten dugun apustuaren eredu da. Kasu honetan, IGLS laborategien elkarlana funtsezkoa izan da, izan ere, euren Genetika esparruko ikerketa aurreratuek aukera ematen digute haurdunaldietan diagnostiko goiztiar eta zehatzak eskaintzea.

 

Photo by Ignacio Campo on Unsplash


 

¿TPNI testari buruz informazio gehiago nahi al duzu? Jarraian duzun formularioa bete eta zurekin harremanetan jarriko gara.  

 

 

jaio aurreko testa, IGLS

Azken postak